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另辟蹊徑——超晶格型正極材料實(shí)現(xiàn)高穩(wěn)定性可充電鋁電池

時(shí)間:2022-11-20 13:13來(lái)源:能源學(xué)人作者:Energist

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【研究背景】

可充電鋁電池（RABs）作為新一代儲(chǔ)能體系，因其具有高安全性、高能量密度及原料來(lái)源廣泛低成本等優(yōu)勢(shì)受到研究者們的廣泛關(guān)注。然而由于鋁離子（Al³⁺，364 C mm^-³）的高本征電荷密度（六倍于鋰離子），使得其在傳統(tǒng)電極材料上的反應(yīng)需要克服強(qiáng)庫(kù)侖力的作用，這往往會(huì)造成較大的晶格應(yīng)變，產(chǎn)生電極材料粉化和較差的循環(huán)穩(wěn)定性，這也是RABs正極材料的核心挑戰(zhàn)。

【工作介紹】

針對(duì)這一挑戰(zhàn)，近日北京工業(yè)大學(xué)胡宇翔教授團(tuán)隊(duì)、李洪義教授等人提出了一種超晶格型新型正極材料體系，以超晶格型硒化鎢正極材料（S-WSe₂）為例研究，基于超晶格材料帶來(lái)的穩(wěn)定的晶體結(jié)構(gòu)和擴(kuò)展的層間間距，有效釋放高電荷密度Al³⁺造成的電極材料不可逆損壞的應(yīng)力應(yīng)變。實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性（在2 A g^-1下循環(huán)超過(guò)1500圈容量仍可以達(dá)到 110 mAh g^-1）。并且通過(guò)非原位XPS和TEM以及原位XRD和Raman表征探究了其充放電過(guò)程中鋁離子的嵌入脫出機(jī)制。該工作成果以“Superlattice-Stabilized WSe₂ Cathode for Rechargeable Aluminum Batteries”為題發(fā)表在《Small Methods》上，崔方艷為本文第一作者。

示意圖1. 傳統(tǒng)WSe₂和超晶格型S-WSe₂電極經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期循環(huán)后的結(jié)構(gòu)演化。

【核心內(nèi)容】

層狀過(guò)渡金屬二鹵代化合物（TMDCs）具有適當(dāng)?shù)匿X-硒/硫鍵、可調(diào)節(jié)的層間間距和理論上豐富的離子容納能力，近年來(lái)受到了廣泛關(guān)注。其中，硒化鎢（WSe₂）因其理論上的高容量、高導(dǎo)電性、寬的層間空間和合適的金屬-硒鍵合作用而在金屬離子電池中具有良好的應(yīng)用前景，但未在RABs中報(bào)道過(guò)。然而，強(qiáng)靜電力與固有的高電荷密度Al³⁺的相互作用仍然會(huì)導(dǎo)致不可逆的破壞和活性材料的粉碎/溶解（示意圖1a）。因此，開(kāi)發(fā)一種穩(wěn)定WSe₂結(jié)構(gòu)的新策略，對(duì)于新一代儲(chǔ)能體系RABs的研究是極其必要的。超晶格型化合物是由兩個(gè)（或兩個(gè)以上）交替周期性成分組成的材料，特別適合容納高電荷密度的活性離子。因此，本文采用簡(jiǎn)單的化學(xué)合成方法在TMDCs（以WSe₂為例）中引入有機(jī)分子來(lái)構(gòu)建超晶格型正極達(dá)到Al³⁺的可逆嵌入/脫出，實(shí)現(xiàn)電極的長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性。

圖1. 超晶格型S-WSe₂的表征。a）S-WSe₂和原始WSe₂的XRD譜圖。b）W4f，c）Se 3d，d）Na 2p在S-WSe₂中的XPS譜圖。e）SEM圖，f）TEM圖。g）S-WSe₂的HR-TEM圖，h）層間距離剖面圖. i) S-WSe₂的HAADF-STEM圖和mapping。

圖2. S-WSe₂和WSe₂的電化學(xué)性能測(cè)試。a）掃描速率為0.50 mV s^-1時(shí)S-WSe₂在0.25 V-1.95 V的CV曲線，b）電流密度為100 mA g^-1時(shí)的放電-充電曲線，c）恒電流間歇滴定技術(shù)（GITT）曲線，d）與其他典型的RABs正極材料的倍率性能比較，e）電化學(xué)阻抗譜（EIS）曲線及其擬合結(jié)果，f）S-WSe₂在500 mA g^-1時(shí)的長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性，g）S-WSe₂在2 A g^-1的高電流密度下的循環(huán)穩(wěn)定性測(cè)試。

圖3. S-WSe₂正極在RABs中的反應(yīng)機(jī)制研究。

本研究提出了一個(gè)超晶格型S-WSe₂作為典型正極并研究其鋁電池正極性能，發(fā)現(xiàn)其長(zhǎng)期穩(wěn)定性大大提高。通過(guò)DFT模擬驗(yàn)證，在S-WSe₂中引入陰離子有機(jī)層（SDBS）不僅能抑制晶體應(yīng)變，提高晶體穩(wěn)定性，減少活性物質(zhì)溶解，還能擴(kuò)大層間空間，降低擴(kuò)散能壘，提高擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)行為。相應(yīng)的，S-WSe₂在TMDCs中表現(xiàn)出最佳的循環(huán)穩(wěn)定性，顯著增強(qiáng)的倍率性能。同時(shí)，通過(guò)各種原位/非原位表征詳細(xì)揭示了超晶格型S-WSe₂電極的反應(yīng)機(jī)制。綜上，這種超晶格結(jié)構(gòu)和有機(jī)插層策略為克服RABs固有的弱點(diǎn)，并開(kāi)發(fā)高穩(wěn)定性電極開(kāi)辟了新的方向。

(責(zé)任編輯：子蕊)

文章標(biāo)簽：鋁電池

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