欧美一区二区三区激情-久久黄色小视频-五月婷婷亚洲综合-中国极品少妇videossexhd-黄色av中文字幕-在线不卡av电影

當前位置: 電池聯盟網 > 前沿 >

2145mAh/g!新型銅基負極助力高比能鋰離子電池

時間:2020-04-26 11:20來源:新能源Leader 作者:綜合報道
點擊:
       隨著鋰離子電池能量密度的不斷提升,傳統的石墨材料已經遠遠無法滿足高比能電池的設計,為了解決石墨負極材料容量偏低的問題,人們開發出了多種高容量的負極材料,例如硅基材料、錫基材料等,這些材料的容量普遍在1000mAh/g以上,極大的提升了鋰離子電池的能量密度。
 
       除了上述的高容量負極材料外,金屬氫氧化物由于較高容量的特性,在近年也得到了廣泛的關注。近日,韓國東國大學的Akbar I. Inamdar(第一作者,通訊作者)和Hyungsang Kim(通訊作者)等人通過化學腐蝕的方式直接在銅箔生成了一層Cu(OH)2納米棒,以該材料作為負極時,在0.1A/g的電流密度下可以獲得2145mAh/g的首次放電容量,并表現出了良好的倍率性能。
 
       相比于金屬氧化物,金屬氫氧化物通常能夠提供更高的容量,因此近年來金屬氫氧化物的研究得到了較多的關注。Cu(OH)2納米棒的合成方法如下圖所示,首先采用去離子水配置2.5M NaOH和0.125M (NH4)2S2O8的混合溶液,銅箔在乙醇中清洗干凈后放入到該混合溶液處理20min,在該過程中發生的反應如下式所示,經過20min的腐蝕,Cu箔表面生成了大量的Cu(OH)2納米棒,隨后銅箔經過乙醇和去離子水清洗后進行常溫干燥。

       下圖a為處理后的Cu箔的XRD圖譜,從圖中能夠看到銅箔中主要存在Cu(OH)2和Cu兩種晶相。這一結果進一步被下圖b、c、d中所示的拉曼光譜數據所證實。比表面測試發現該材料的比表面積達到了6.661m2/g,平均孔尺寸為92.71nm。為了分析Cu箔表面的化學狀態,作者進行了XPS分析,Cu 2p圖譜中在933.07eV和934.64eV存在兩個特征峰,分別對應CuO和Cu(OH)2,從O 1s圖譜中我們也進一步確認了這兩種物質的存在。
       下圖為Cu箔表面的高分辨率SEM圖片,從圖中能夠看到Cu箔表面隨機生長了大量的Cu(OH)2納米棒,這些納米棒的長度在10um左右,由于這些納米棒本身具有多孔的特性,并且納米棒的底端直接與Cu箔相連,因此賦予了Cu(OH)2納米棒快速充放電的能力。
       下圖a為Cu(OH)2納米棒的循環伏安曲線,從下圖可以看到Cu(OH)2納米棒的首次充放電曲線與后續的兩次充放電曲線之間存在著明顯的區別,這可能是由于極化和生成SEI造成的。在還原掃描的過程中第一個還原峰出現在0.75V附近,對應的是Cu(OH)2的分解,其余的兩個還原峰分別出現在0.46V和0.31V、,對應的是電解液的分解,在氧化掃描的過程中氧化峰出現在0.77V、1.36V、1.97V,對應的是Cu再次被氧化成為Cu2O,最終氧化為CuO,整個充放電過程中的電化學反應如下式所示。
       下圖b為Cu(OH)2納米棒的充放電曲線(電壓范圍為0.005-3.0V),從圖中能夠注意到在放電的過程中在1.57V、1.26V和0.9V附近出現了電壓平臺,其中在1.57V附近對應的為Cu(OH)2不可逆的分解為CuO(如下式2所示),1.26V電壓平臺對應的為CuO分解為Cu2O,0.9V附近的電壓平臺對應的則為Cu2O進一步分解為Cu。Cu(OH)2納米棒首次放電比容量達到2145mAh/g,但是在第二圈循環中放電容量就下降到了1569mAh/g,并最終穩定在了1472mAh/g。但是在隨后的循環中充放電曲線則幾乎重合,這表明電極良好的可逆性和界面穩定性。但是我們也注意到在后續的循環過程中,電池的充電容量總是高于放電容量,電池的庫倫效率也降低到了70%,作者認為這可能是因為材料的結構變化,以及銅箔集流體在循環過程中的氧化等原因。
 
       下圖c為Cu(OH)2納米棒的倍率性能測試結果,從圖中可以看到在0.1A/g的電流密度下材料的容量最終穩定在了1490mAh/g,在0.2A/g的電流密度下材料的容量為1178mAh/g,在1A/g的大電流密度下材料的容量仍然可以達到800mAh/g左右,表現出了非常優異的倍率性能。
       下圖為Cu(OH)2納米棒材料在循環前后的交流阻抗圖譜,作者根據下圖b中所示的等效電路對交流阻抗數據進行了擬合,擬合結果顯示循環前Cu(OH)2納米棒的電荷交換阻抗為56.75Ω,而循環后電荷交換阻抗降低到了21.05Ω,這可能是由于反復的循環過程中Cu(OH)2納米棒發生了顯著的結構變化。
       為了分析Cu(OH)2納米棒儲鋰機理,作者采用XRD工具對循環后Cu(OH)2納米棒進行了分析,從圖中能夠看到在循環后Cu(OH)2晶相完全消失,出現了Cu2O和Cu的晶相,這表明Cu(OH)2在充電的過程中發生了分解,生成了新的產物。
 
       下圖b和c為Cu(OH)2納米棒在充放電后的表面形貌,從圖中能夠看到在充電狀態下Cu(OH)2納米棒發生了顯著的體積膨脹和團聚,表面狀態非常粗糙。在放電狀態下,Cu(OH)2納米棒體積收縮,但是仍然存在由于體積膨脹產生的結構破壞,結構破壞造成了部分活性物質無法參與到充放電反應,從而造成了容量損失。
       Akbar I. Inamdar通過對銅箔進行簡單的腐蝕處理,在銅箔表面直接生長出了Cu(OH)2納米棒,由于Cu(OH)2納米棒直接與銅箔鏈接,因此賦予了材料良好的電性能,在首次放電中材料的比容量達到2145mAh/g,在后續的循環中逐漸穩定在了1472mAh/g,在倍率性能測試中該材料也表現出了優異的倍率性能。
 
       本文主要參考以下文獻,文章僅用于對相關科學作品的介紹和評論,以及課堂教學和科學研究,不得作為商業用途。如有任何版權問題,請隨時與我們聯系。
 
       Macroporous Cu(OH)2 nanorod network fabricated directly on Cu foil as binder-free Lithium-ion battery anode with ultrahigh capacity, Journal of Alloys and Compounds 829 (2020) 154593, Akbar I. Inamdar, Harish S. Chavan , Abu Talha Aqueel Ahmed , Yongcheol Jo , Sangeun Cho , Jongmin Kim , Sambhaji M. Pawar , Hyungsang Kim , Hyunsik Im
 
(責任編輯:子蕊)
文章標簽: 鋰離子電池 銅基負極
免責聲明:本文僅代表作者個人觀點,與中國電池聯盟無關。其原創性以及文中陳述文字和內容未經本網證實,對本文以及其中全部或者部分內容、文字的真實性、完整性、及時性本站不作任何保證或承諾,請讀者僅作參考,并請自行核實相關內容。
凡本網注明 “來源:XXX(非中國電池聯盟)”的作品,均轉載自其它媒體,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。
如因作品內容、版權和其它問題需要同本網聯系的,請在一周內進行,以便我們及時處理。
QQ:503204601
郵箱:cbcu@cbcu.com.cn
猜你喜歡
專題
相關新聞
本月熱點
歡迎投稿
聯系人:王女士
Email:cbcu#cbcu.com.cn
發送郵件時用@替換#
電話:010-53100736
在線投稿
企業微信號
微信公眾號
最近国语视频在线观看免费播放| 国产男女无遮挡| 韩国三级hd中文字幕| 老鸭窝一区二区| 九九精品免费视频| 男人天堂一区二区| 九色在线视频观看| 日本中文字幕精品| 亚洲欧美一区二区三区四区五区| 国产一区二区视频在线观看免费| 国产午夜精品久久久久| 吴梦梦av在线| 国产精品久久久久久久无码| 国产精品人人人人| 亚洲熟妇无码另类久久久| 丰满人妻一区二区三区大胸| 国产精品综合激情| 国产在线拍揄自揄拍无码| 第四色婷婷基地| 欧美日韩中文字幕在线观看| 一级特黄aaaaaa大片| 亚洲一区二区偷拍| 小泽玛利亚一区二区三区视频| 国产高清在线免费观看| 亚洲第一成人av| 色片在线免费观看| 实拍女处破www免费看| 国产特级黄色片| 日本精品一二三| 国产成人精品毛片| 香蕉视频999| 亚洲老妇色熟女老太| 北京富婆泄欲对白| 精品人妻午夜一区二区三区四区| 99精品视频网站| 影音先锋男人看片资源| 秋霞网一区二区| 中国极品少妇videossexhd| 搜索黄色一级片| 向日葵污视频在线观看| 三级视频网站在线观看| 久久这里只有精品9| 一区二区视频观看| 欧美一级在线免费观看| 久久国产高清视频| 久草青青在线观看| 精品国产乱码久久久久久蜜臀网站| 性色av浪潮av| 国产av不卡一区二区| 久久久久女人精品毛片九一| 中日韩av在线播放| 高h放荡受浪受bl| 一级做a爰片毛片| 欧美 国产 日本| 亚洲综合精品国产一区二区三区| 一区二区视频观看| 日本xxxxxxx免费视频| 国产又粗又硬又长又爽| 手机免费看av网站| www.欧美黄色| 亚洲成人av综合| 久久精品无码av| 日本免费在线观看视频| 91在线看视频| 欧美aaa级片| 摸摸摸bbb毛毛毛片| 被黑人猛躁10次高潮视频| 日本人视频jizz页码69| 国产主播中文字幕| 国产成人久久婷婷精品流白浆| www.亚洲成人网| 91免费视频黄| 久久这里只有精品18| 日本欧美视频在线观看| 久久久久免费精品| 激情五月俺来也| 中文字幕乱码在线| 香蕉视频999| 无码粉嫩虎白一线天在线观看| 姝姝窝人体www聚色窝| 高h放荡受浪受bl| 欧美日韩一级在线| 高潮一区二区三区| 久久精品一二三四| 成年人网站免费在线观看| 欧美日韩色视频| 99热国产在线观看| 蜜臀久久99精品久久久| 啦啦啦免费高清视频在线观看| 欧美a视频在线观看| 中国女人真人一级毛片| 97超碰在线视| 国产美女视频免费观看下载软件| 一级黄色片大全| 亚洲网站免费观看| 青青草国产精品视频| 这里只有精品在线观看视频| 欧美日韩精品一区二区三区视频播放| 中文字幕黄色片| 久久国产精品网| 欧美精品欧美极品欧美激情| 国产污视频在线看| 日本一区二区三区四区五区六区| 亚洲 欧美 激情 另类| 爽爽爽在线观看| 国产又大又粗又爽| jizzjizzxxxx| 日韩av片在线播放| 久章草在线视频| 日本天堂中文字幕| 91福利在线观看视频| 永久免费在线看片视频| 日韩aaaaa| 国产精品永久久久久久久久久| 8x8x最新地址| 成人黄色免费网| 久久免费视频3| 又黄又爽的网站| 91制片厂免费观看| 中文国语毛片高清视频| 成人黄色免费视频| 在线xxxxx| 日本五级黄色片| 日本高清www| 欧美一级淫片免费视频魅影视频| 成熟人妻av无码专区| 日韩美女爱爱视频| 精品在线播放视频| 东方伊人免费在线观看| 日韩欧美精品在线观看视频| 午夜一区二区三区免费| 国产日产欧美一区二区| 国偷自产av一区二区三区麻豆| 少妇久久久久久被弄高潮| 激情六月丁香婷婷| 久久网一区二区| 日韩日韩日韩日韩日韩| 日韩精品一区二区亚洲av| 五月六月丁香婷婷| 亚洲天堂网一区| 日韩中文字幕免费在线| 免费av中文字幕| 捆绑凌虐一区二区三区| 日韩在线综合网| 人妻互换免费中文字幕| 在线观看日批视频| 无码精品一区二区三区在线播放| 波多野结衣av一区二区全免费观看| 国产亚洲精品码| 久久久久久久久久久久| 国产女同无遮挡互慰高潮91| 日日摸日日碰夜夜爽av| 好吊色一区二区| 天堂在线视频观看| 超碰在线观看av| 国产精品一级视频| 欧美日韩综合一区二区| 极品粉嫩小仙女高潮喷水久久| 男女视频在线观看网站| 国产日韩欧美视频在线观看| 国产美女明星三级做爰| www.日本在线观看| 日韩成人午夜影院| 成人精品视频一区二区| 日韩中文字幕免费观看| 手机在线观看免费av| 中文字幕乱码免费| 成人在线激情网| 亚洲啪av永久无码精品放毛片 | 在线 丝袜 欧美 日韩 制服| 无码人妻丰满熟妇区毛片蜜桃精品| 欧美老女人bb| 久久无码精品丰满人妻| 国产精品无码一区| 丰满人妻一区二区三区免费| 免费中文字幕视频| 日本欧美www| 熟妇熟女乱妇乱女网站| 极品美女扒开粉嫩小泬| 少妇激情一区二区三区| 一女三黑人理论片在线| 成熟的女同志hd| 亚洲图片欧美在线| 99久久国产宗和精品1上映| 亚洲第九十七页| 一级黄色在线视频| 国产男女在线观看| 大又大又粗又硬又爽少妇毛片| 欧美三级 欧美一级| 日韩一卡二卡在线| 特黄特色免费视频| 欧美a∨亚洲欧美亚洲| 无码av天堂一区二区三区| 亚洲第一页av| 免费看国产片在线观看| www.亚洲高清| 国产一级免费观看| www国产精品内射老熟女| 精品人妻一区二区三区四区| 无码人妻久久一区二区三区|